咫园盆景文化艺术博物馆(资料图) 湖州市文化广电旅游局 供图
在此基础上 ,浙江省文物局完善形成《浙江省乡村博物馆建设指南(试行)》 ,乡村博物馆从此有了定义。
“乡村博物馆 是乡愁 的载体 ,湖州有一批村落便挖掘农耕文化资源,通过博物馆展示过去的珍贵岁月。”曾杰介绍,湖州2022年建成和顺利通过省 、市验收 的82家各类乡村博物馆 ,平均每馆藏品达384件 ,展现不同主题文化内容 。
当建设乡村博物馆 的热潮在湖州大地掀起 ,行业专家、各路乡贤 、基层干部也纷纷出谋划策 ,乡村民众 、企业家、收藏家争相参与办馆 。
数据显示,在该市已启动建设的乡村博物馆中,企业和个人办馆数量占比达45%。
中国盆景艺术大师、咫园盆景文化艺术博物馆负责人徐昊将闲置农房改建成盆景博物馆 ,馆外有5000多个盆景 ,馆内收藏了500多件中国各个时代 的古花盆 、残片及复制品。
“中国是盆景 的起源国,做博物馆 是一种责任也 是一种情怀 。我想让更多的中外‘盆景人’深入、直观地了解中国盆景悠久 的文化历史 ,传承发展盆景文化。”徐昊说 。
一路探索,一路前行。在乡村博物馆的建设中 ,也有不少村落遇到与产业结合度不够高、缺乏特色活动、对游客吸引力不足等难题。
湖州市德清县新市古镇旅游开发有限公司游客中心副主任姚静 ,深刻感受到了乡村博物馆从所谓 的“无人问津”到“人气爆棚”的转变。
德清赵孟頫管道昇艺术馆(资料图) 湖州市文化广电旅游局 供图聚焦文化资源 ,新市镇动起了如何利用名人故居吸引游客参观 的脑筋 。2022年4月 ,中国电工专家钟兆琳故居修缮工程启动 ,7月1日重新开放后,入口处的操作手摇发电机装置、内部的多处趣味性与互动性设置让人眼前一亮。
“修缮后的钟兆琳故居购票参观人数超过万余人 ,还成功开设了十几次研学班,算是‘火’了一把。”姚静说。
眼下,湖州正用一张张乡村博物馆建设成绩单,丰富村民文化生活 ,打造家门口的精神之地。
数据显示 ,试点前 ,该市仅拥有国有和非国有博物馆35家,每万人拥有在册博物馆数量0.09家 ;目前 ,该市已有各类经审批和认定 的国有、非国有和乡村博物馆117家 ,每万人拥有博物馆数量达0.34家 。(完)
Paxlovid仿制药猜想****** 1月10日 ,“辉瑞称正与中国伙伴合作” 的消息引发市场热议 。有报道称 ,辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在旧金山举行 的摩根大通医疗保健会议上表示,正与中国的合作伙伴携手 ,预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid 。同时Albert Bourla否认了有些中国公司生产及销售Paxlovid仿制药的消息 。在辉瑞Paxlovid无缘医保后,相比降价幅度争论 ,供应是业界更关注的焦点。若实现本土化生产 ,Paxlovid 的“一药难求”能缓解吗 ? 本土化生产 Paxlovid本土化生产提速 。Albert Bourla在旧金山举行 的摩根大通医疗保健会议上表示 ,正与中国的合作伙伴携手 ,预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。 辉瑞中国相关负责人向北京商报记者证实了上述消息。“Albert所提到 的就 是早些时候与华海药业签订 的本地化生产协议,并不 是新发生 的事情 。目前我们双方正在积极推进。”该负责人说道 。 2022年8月,华海药业与辉瑞签订了《生产与供应主协议》 ,华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的Paxlovid提供制剂委托生产服务。具体的合作内容为 ,辉瑞提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产,并完成组合包装 。 据上述合作内容 ,华海药业生产的为Paxlovid原研药,而非仿制药 。“目前我们公司正配合辉瑞加速推进Paxlovid本地化生产项目的各项工作,以保障Paxlovid在中国市场的充足供应 ,持续满足中国患者的新冠治疗需求。”华海药业相关人士对北京商报记者说道。 辉瑞方面同时对Paxlovid未进医保的原因作出了解释。辉瑞称,辉瑞与中国就Paxlovid在华定价 的谈判已经中断 ,原因 是中国政府要求的价格低于Paxlovid在中低收入国家 的售价 。 虽然Paxlovid未能纳入国家医保目录 ,辉瑞方面称,仍将一如既往地配合政府和其他相关合作方 ,确保Paxlovid在中国市场 的充足供应 。对方给出 的时间表是 ,未来3-4个月内通过中国本地合作伙伴实现新冠口服药Paxlovid本地化生产 。 强仿消息不实 在“一药难求”的背景下 ,各路黄牛层出不穷 ,药价炒到上万元,市场上的印度仿制药更 是真假难辨。随后 ,市场传出国家药监局作为牵头部门正与辉瑞就Paxlovid 的仿制药合作进行谈判的消息。 辉瑞方面对此予以否认 ,辉瑞称 ,报道称中国方面正在与辉瑞就允许当地制药商生产仿制药并进行销售一事进行沟通 的消息是不准确的 。 《中华人民共和国专利法》规定了可以颁发强制许可 的几种情形,具体包括国家出现紧急状态或者非常情况时 ;为了公共健康目的,对专利药品的制造和出口颁发强制许可等。 北京中医药大学岐黄法商研究中心主任、医药卫生法学教授邓勇对北京商报记者表示,Paxlovid强仿的可能性不大。“我们国家没有动用强制许可制度的先例 。少数几个药企曾申请过,也没有成功 ,比如当年甲型H1N1流感猖獗的时候,白云山制药总厂研发的达菲仿制药‘福泰’因没有获得罗氏制药的许可 ,于2009年试图向国家药监局申请启动强制许可程序 ,最终也没有通过。” 邓勇进一步表示 ,这背后 是我国药品政策强调守正创新、保护企业创新积极性 的考虑:虽然根据《中华人民共和国专利法》第四十九条的规定 ,在国家出现紧急状态或者非常情况时,或者为了公共利益 的目 的 ,国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利 的强制许可。但由于强制许可制度实质架空了专利制度 ,因此在有替代手段(药企捐赠、医保支付、社会援助)的情况下,不会考虑采用强制许可。如果贸然地采取强制许可,开了先河,那么药企面对动辄投入百亿 、耗时极长的新药研发就会望而却步 ,马上就没有国内企业愿意开发新药了。这样久了以后,就会导致行业里全是仿制药企业,这些企业没有核心技术壁垒 ,整个市场就会充斥着恶性竞争。 比起降价幅度 ,Paxlovid的供应是业界更为关注 的话题。不同于需要长期服用 的慢性病药物,Paxlovid作为新冠治疗药物,有其特殊性。部分患者 的需求 是 ,哪怕自费,只要能买到也行。 业内人士撰文指出,“希望Paxlovid进医保,不仅 是或者说不 是想着这个药能降价,而是希望进了医保之后,这个药的供应能够得到保障,感染了之后符合条件——重症风险高 的人能及时用上” 。 (文图 :赵筱尘 巫邓炎) [责编 :天天中] 阅读剩余全文() |